Programmation épigénétique par comportement maternel

Abstrait

Ici, nous rapportons que l’augmentation du léchage et du toilettage des petits (LG) et de l’allaitement du dos arqué (ABN) par les mères rats a modifié l’épigénome de la progéniture au niveau d’un promoteur du gène du récepteur des glucocorticoïdes (GR) dans l’hippocampe.

La progéniture des mères qui présentaient des niveaux élevés de LG et d’ABN présentait des différences dans la méthylation de l’ADN, par rapport à la progéniture des mères à faible LG-ABN. Ces différences sont apparues au cours de la première semaine de vie, ont été inversées par le croisement, ont persisté jusqu’à l’âge adulte et ont été associées à une altération de l’acétylation des histones et de la liaison du facteur de transcription (NGFI-A) au promoteur de la GR.

La perfusion centrale d’un inhibiteur de l’histone désacétylase a éliminé les différences de groupe dans l’acétylation des histones, la méthylation de l’ADN, la liaison NGFI-A, l’expression de la GR et les réponses hypothalamo-hypophyso-surrénales (HPA) au stress, suggérant une relation causale entre l’état épigénomique, l’expression des GR et l’effet maternel sur les réponses au stress chez la progéniture. Ainsi, nous montrons qu’un épigénome peut être établi par programmation comportementale, et qu’il est potentiellement réversible.