Epigenèse des ovaires polykystiques
dernière mise à jour le 24/11/2024
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est le trouble reproducteur et métabolique le plus courant chez les femmes en âge de procréer. Le SOPK a une forte composante héréditaire, mais sa pathogenèse n’est pas claire.
Ici, nous avons effectué le séquençage de l’ARN et le profilage de méthylation de l’ADN à l’échelle du génome du tissu ovarien à partir de souris témoins et de souris de troisième génération de type SOPK. Nous avons constaté que l’hypométhylation de l’ADN régule les gènes clés associés au SOPK et que plusieurs des gènes méthylés différentiellement sont également modifiés dans les échantillons de sang de femmes atteintes du SOPK par rapport aux témoins sains.
Sur la base de ces informations, nous avons traité le modèle murin du SOPK avec le donneur de groupe méthyle S-adénosylméthionine et avons constaté qu’il corrigeait leurs défauts transcriptomiques, neuroendocriniens et métaboliques.
Ces résultats montrent que la transmission des traits du SOPK aux générations futures se produit via un paysage modifié de méthylation de l’ADN et proposent des marqueurs de méthylome comme point de repère diagnostique possible pour la maladie, tout en identifiant des candidats potentiels pour une thérapie basée sur l’épigénétique.
Bibliographie
Mimouni NEH, Paiva I, Barbotin AL, Timzoura FE, Plassard D, Le Gras S, Ternier G, Pigny P, Catteau-Jonard S, Simon V, Prevot V, Boutillier AL, Giacobini P
Polycystic ovary syndrome is transmitted via a transgenerational epigenetic process
Cell Metab. 2021 Mar 2;33(3):513-530.e8
DOI : 10.1016/j.cmet.2021.01.004
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